民间用于治疗糖尿病、喉咙痛、腹泻、养胃、保护肝脏和预防癌症。桂花舒降糖颗粒中的总黄酮在150min内表现出良好的稳定性,实验方法具有良好的精密度、重现性和准确性,可有效控制桂花舒降糖颗粒的质量。对照品溶液的制备:精密称取桂花对照品4G,研磨,加入甲醇30ml;搅拌后,对其进行超声处理25分钟;过滤所得溶液并挥发滤液;向残渣中加入15ml水,充分搅拌至溶解,加入正丁醇,充分摇匀提取三次,每次正丁醇的用量为30ml,将正丁醇溶液混合三次,蒸发溶剂,向残渣中加入1.5ml甲醇,然后溶解,得到参比溶液。见表2和图2。
1、定量含量为0.6000g；芦丁含量为360mg
加样回收率试验,取已知含量的供试品,准确称取6份,定量含量为0.6000g;芦丁的含量为360mg,然后与精密度控制相同;根据法律对其进行着色,并在510nm处检测其吸光度。此外,桂花富含维生素和矿物质,锌、硒等微量元素对增强人体免疫力和抗癌能力有很大作用;粘多糖能增强机体抵抗力,维持人体关节腔内关节膜和浆膜的光滑效果,减少脂质物质在动脉壁上的积聚,避免肝肾结缔组织萎缩。桂花又名桂花、牛角豆、咖啡黄秋葵和棉花糖,俗称"洋胡椒"。在含量测定过程中,桂花总黄酮的分离纯化是一个关键步骤。本研究采用聚酰胺柱色谱法。制备标准溶液,并在105℃下干燥芦丁标准溶液;准确称取2.5mg芦丁标准品,加入5ml甲醇溶解,转移至10ml容量瓶中,用超纯水稀释至刻度,充分摇匀,得0.25mg/ml标准溶液。
2、用薄层色谱法将上述溶液置于同一薄层板上；将正丁醇
薄层色谱法将上述溶液置于同一薄层板上;将正丁醇、冰醋酸和水按5的比例混合∶1.∶6.以上层溶液为显影剂,在365nm紫外光下检查。由表3可知,供试品溶液和对照品溶液在150min内的吸光度测定结果的RSD分别为0.91%和0.68%。见表6。
3、供试品溶液制备
供试品溶液制备:桂花降糖颗粒10g,加甲醇30ml,超声处理25min,滤液过滤挥发;加入15ml水溶解烧杯中的残渣;加入正丁醇,充分摇匀,提取3次,每次用量30ml。将正丁醇溶液混合三次。挥发溶剂后,向残渣中加入1.5ml甲醇,溶解,得到供试品溶液。用水稀释定容溶液,得到供试品溶液。在重现性试验中,准确称量同一批次的6个桂花降糖颗粒样品,定量值为0.2500g。平行制备6个样品溶液,与上述标准溶液的制备方法相同;显色后,桂花树价格在510nm处进行紫外可见分光光度测定,并记录其吸光度值;同时,对桂花中总黄酮的含量进行了计算,以考察其重现性。进一步研究表明,该分离纯化方法能有效分离桂花总黄酮。
4、芦丁原料对照品（批号
原料芦丁对照品（批号:101180-201401,中国医药生物制品监督管理研究院）;桂花参比药材（批号:sh298869,亳州康美药材交易中心）;桂花舒降糖颗粒（批号:,,,,,,,,）;使用的所有试剂均为分析纯试剂。绿色和红色的果荚很常见。它们尝起来又脆又嫩,光滑但不油腻。它们有独特的香味。种子可以榨油。
5、选择检测波长
选择检测波长,以1ml参考溶液和甲醇为空白溶液,分别置于751Gd紫外可见分光光度计中,扫描波长在410～710nm范围内。结果表明,其最大吸收波长为510nm。结果重现性试验的平均含量为60.17%,RSD为0.85%,表明该方法重现性良好。从表4可以看出,在连续六次精确测定参比溶液和供试溶液的吸光度值后,两个试验结果的RSD分别为0.14%和0.17%。阴性对照溶液的制备在制备过程中,辅料为赤藓糖醇。赤藓糖醇按上述方法制备成实验所需的阴性对照溶液。制备供试品溶液,准确称取桂花降糖颗粒样品1.25g,加水25ml,搅拌至完全溶解;用聚酰胺柱分离总黄酮;以80ml水为洗脱液,洗脱至滤液无色;然后用100ml乙醇洗脱三次;收集洗脱液,挥发溶剂;加入适量水,搅拌溶解残渣,转移至容量瓶中;继续加水稀释至容量刻度线;准确地将1ml所得溶液转移至容量瓶中。结果平均回收率为98.54%,RSD为0.53%。结果表明,在8~48mg/L的浓度范围内,标准溶液浓度与吸光度呈线性关系。
6、该方法不仅具有良好的定性识别效果
一系列实验表明,该方法不仅具有良好的定性鉴别效果,而且具有较高的实验效率。它起源于非洲,20世纪初从印度传入中国。目前,它主要分布在中国南方。结果表明,该方法具有较高的精度。
7、首先用水洗脱
首先用水洗脱,然后用乙醇洗脱,并快速干燥收集的洗脱液。
8、桂花舒降糖颗粒是以桂花舒茎叶为原料
桂花舒降糖颗粒是以桂花舒茎叶为原料,采用现代中药制备方法精制而成。依法研究桂花舒降糖颗粒的质量标准。芦丁标准溶液的制备称取芦丁对照品0.6g,按桂花舒降糖颗粒供试品处理方法制备芦丁标准溶液。结果如图1所示,表明定性实验结果与理论分析一致。
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